【摘 要】
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在获得重组质粒 p MD- 18T- BTU B的基础上 ,成功地构建了重组表达质粒 p ET- 2 8a- BTU B,并将其转化入大肠杆菌 BL 2 1(DE3)感受态细胞中 ,经 IPTG诱导表达 ,该诱导菌经 SD
【机 构】
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解放军军需大学,解放军军需大学,解放军军需大学
【基金项目】
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总后勤部军需部课题 (需 -990 119)
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在获得重组质粒 p MD- 18T- BTU B的基础上 ,成功地构建了重组表达质粒 p ET- 2 8a- BTU B,并将其转化入大肠杆菌 BL 2 1(DE3)感受态细胞中 ,经 IPTG诱导表达 ,该诱导菌经 SDS上样缓冲液进行处理后 ,SDS- PAGE电泳检测到相对分子质量约为 14 4 0 0的目的蛋白带 ,薄层扫描分析表明目的蛋白占总蛋白的 4 1.8%。目的蛋白经透析袋电洗脱法纯化后 ,采用常规方法制备家兔多克隆抗体 ,EL ISA检测表明此蛋白具有良好的抗原性。
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