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目的体外构建DNA氧化损伤模型，荧光实时定量PCR检测线粒体DNA氧化损伤。方法体外应用亚甲蓝联合可见光（MBL）方法建立DNA氧化损伤模型，通过8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（OGG1）特异性切割氧化损伤位点8-羟基鸟嘌呤（8-oxoG），运用荧光实时定量PCR法检测不同比例混匀的OC,G1酶切与未酶切的DNA氧化损伤模板。结果成功构建体外氧化损伤DNA模型，OGG1酶能特异切割氧化损伤位点；OGG1酶切DNA在定量PCR体系模板中所占比例，与线粒体DNA编码基因COⅡ／扩增ct值呈正相关。结论自制OGG1