6-磷酸山梨醇脱氢酶（gutD）基因克隆、测序和表达

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【摘要】

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本研究根据6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(Pseudonmonas XM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与

【作者】

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陈启伟刘广发邱凤英

【机构】

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厦门大学生命科学学院微藻工程研究所,福建农林大学

【出处】

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台湾海峡

【发表日期】

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2004年3期

【关键词】

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分子生物学 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因克隆序列分析蛋白表达 molecular biology gutD cloning DNA sequence

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本研究根据6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(Pseudonmonas XM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV 220连接并转化大肠杆菌(Escherichia coli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性.

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