【摘 要】
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目的 研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(LncRNA SNHG1)基因调控磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路对低氧诱导人神经干细胞(H9)凋亡的影响.方法 将H9细胞分为正常对照组和模型组;将空载体质粒和带有LncRNA SNHG1基因的质粒分别转染至低氧诱导的H9,分别命名为转染组-1、转染组-2.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组细胞中LncRNA SNHG1 mRNA表达;以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖率;用流式细胞仪检测各组
【机 构】
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三亚市人民医院 神经外科,海南 三亚572000;海口市人民医院 神经外科,海南 海口570208
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目的 研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因1(LncRNA SNHG1)基因调控磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路对低氧诱导人神经干细胞(H9)凋亡的影响.方法 将H9细胞分为正常对照组和模型组;将空载体质粒和带有LncRNA SNHG1基因的质粒分别转染至低氧诱导的H9,分别命名为转染组-1、转染组-2.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组细胞中LncRNA SNHG1 mRNA表达;以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖率;用流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;用蛋白质印迹法检测各组细胞中Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Akt、PI3K、p-Akt蛋白的表达.结果 正常对照组、模型组、转染组-1、转染组-2细胞LncRNA SNHG1 mRNA表达分别为0.95±0.12,0.61±0.08,0.59±0.09,0.81±0.07;细胞增殖率分别为(98.36±9.83)％,(48.13±9.01)％,(42.18±8.97)％,(75.46±8.73)％;细胞凋亡率分别为(10.45±2.35)％,(53.38±2.74)％,(49.67±3.11)％,(32.49±3.58)％;p-Akt蛋白分别为0.83±0.13,0.35±0.18,0.32±0.14,0.67±0.16;PI3K蛋白分别为0.96±0.13,0.43±0.21,0.41±0.26,0.71±0.23;Bax蛋白分别为1.03±0.27,2.13±0.25,2.39±0.26,1.18±0.19;Bcl-2蛋白分别为1.06±0.19,0.51±0.17,0.47±0.16,0.93±0.14.模型组与正常对照组比较,转染组-1与模型组比较,转染组-2与转染组-1比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 过表达LncRNA SNHG1可能通过激活PI3K/AKT通路,进而抑制低氧诱导神经干细胞的凋亡.
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