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目的
评价有晶状体眼后房散光型人工晶状体(TICL)矫正超高度近视复合散光的安全性和有效性。
方法回顾接受TICL植入术的超高度近视散光者15例(30只眼)。表面麻醉下透明角膜切口植入TICL。术前屈光度为球镜-8.0～-21.0 D，平均(-12.42±3.86)D；柱镜-1.50～-6.50 D，平均(-2.56±1.32)D，等效球镜(-14.56±0.32)D。随访12个月。
结果术后12个月球镜度为-0.25～＋0.25D，平均(-0.16±0.17)D；柱镜度为0～＋0.50D，平均(-0.15 ±0.16)D。UCVA较术前BCVA提高1行者占66.67%(20只眼)，提高2行者占20.00% (6只眼)。术前眼压平均为(15.49±1.07)mmHg，术后1 d的眼压平均为(15.75±1.32) mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，与术前眼压相比较，差异无统计学意义(t＝0.42，P＝0.67)；术后12个月平均眼压(15.40±1.04)mmHg，与术前眼压相比较，差异无统计学意义(t＝0.33，P＝0.74)。术前平均角膜内皮细胞计数为(2840.75±83.04)个/mm2，术后12个月平均角膜内皮细胞计数为(2837.75±82.95)个/mm2，二者差异无统计学意义(t＝0.518，P＝0.776)。1例(1只眼)术后3个月复查视力下降，散瞳检查发现右眼TICL拱高失常，位置不平衡，手术调整TICL位置后散光纠正后，视力恢复。
结论精准测量术前参数，选择合适的TICL，术中彻底抽吸透明质酸钠，术后眼压平稳，是TICL植入术矫治有晶状体眼超高度近视复合散光的有效、安全、稳定的关键。