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采用同源克隆与RAcE相结合的方法，首次从石蒜叶片中克隆到可能与加兰他敏生物合成相关的儿茶酚氧位甲基转移酶基因，命名为LrCOMT。核酸序列分析显示，该cDNA全长1246bp，开放阅读框1101bp，编码366氨基酸。氨基酸序列分析与比对发现，LrCOMT编码的氨基酸序列具有COMT蛋白的特征区域，且与鸢尾、玉米、烟草等植物COMT的同源性大于60％。将LrCOMT基因连接到原核表达载体pET-29a上，转化大肠杆菌BL21（DE3）的原核表达结果显示，重组蛋白受IPTG诱导表达，分子量大小约为40kD