【摘 要】
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目的构建BACE1基因干扰质粒，并研究其在neuro．2a细胞中的表达，为以其为靶点的基因治疗提供稳定转染的质粒。方法选择人、小鼠和大鼠的BACE1基因共有序列为干扰靶点，设计3组连接有
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目的构建BACE1基因干扰质粒，并研究其在neuro．2a细胞中的表达，为以其为靶点的基因治疗提供稳定转染的质粒。方法选择人、小鼠和大鼠的BACE1基因共有序列为干扰靶点，设计3组连接有GFP的干扰质粒，将构建好的质粒转染nellro-2a细胞，通过RealtimeRT—PCR及Western—blotting的方法分别在RNA及蛋白质水平上检测BACE1的表达，以分析其干扰的效率。结果经酶切及测序证实，插入的DNA片段序列与设计序列完全一致。与空质粒对照组相比，3个干扰靶点对BACE1基因的表达均有不同
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