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为了检验重组逆转录病毒对体外培养细胞的感染能力和效率,用逆转录病毒载体构建的人神经营养因子-3(pLXSN-NT3)感染大鼠原代成纤维细胞,经G418筛选获得了稳定整合有外源hNT-3的工程细胞株,RT-PCR证实了外源基因hNT-3已整合到宿主细胞基因组,并可合成其mRNA;PCR检测方法证明细胞株不含具有感染能力的病毒;Western印迹证明了细胞能正确表达hNT-3;大乳鼠背根神经节检测了细胞上清液中的NT-3生物活性,体外感染实验的成功为进一步进行基因治疗动物实验打下了基础.