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根据酪氨酸激酶ＥｐｈＢ２受体的碱基序列，用ＰＣＲ方法扩增其结合配体的关键结构域Ｎ端球状区，定向克隆到融合表达质粒载体ｒＲＳＥＴ Ａ中，转化大肠杆菌ＪＭ１０９（ＤＥ３）。阳性克隆经ＩＰＴＧ诱导，由Ｔ７启动子调控表达了氨基端带６个连续组氨酸残基的融合蛋白。电泳分析表明，表达的融合蛋白主要以包含体的形式存在，约占细菌总蛋白的１４％。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹确证，利用Ｎｉ－ＮＴＡ金属螯合亲和色谱法在变性条件下对