论文部分内容阅读
本研究应用PCR技术对转基因(GM)玉米及其粗加工食品如:爆玉米花、熟玉米棒、速溶玉米片中通常转入的基因构建元件35S启动子、NOS终止子和外源抗虫G ryIA(b)目的基因进行检测;对GM玉米的检测低限可达到0.1%;设计征服玉米自身醇溶贮藏蛋白(ZEIN)基因的扩增和阳阴性样品对照、试剂空白质控,可避免假性结果.