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目的利用大肠埃希菌体外表达系统克隆、表达解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）多条带抗原（MB抗原）并对其抗原性进行分析。方法将MB抗原基因的5’端保守性序列克隆到Gateway系统表达载体pDEST17上，并在大肠埃希菌BL21（DE3）中表达。通过载体携带的6×His标签，纯化体外表达重组蛋白。并将重组蛋白与临床感染Uu的患者血清反应检测重组蛋白的抗原性。结果DNA序列分析证明MB抗原基因5’端414bp的保守序列成功克隆至表达载体上，SDS-PAGE显示在大肠埃希