论文部分内容阅读
目的研究同时产AmpC酶和ESBLs阴沟肠杆菌在医院各科室的分布及其耐药性。方法利用亚胺培南（IPM）诱导试验检测诱导型AmpC酶，酶抑制剂增强试验检测AmpC酶和ESBLs，PCR扩增检测DHA型ampC基因和TEM型、SHV型、CTX型ESBLs基因，利用琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果53株产AmpC酶阴沟肠杆菌中，IPM诱导底物耐药有38株，诱导率为72％；产去阻遏AmpC酶菌22株。用克拉维酸（CA）作为酶抑制剂作用于底物头孢他啶（CAZ），头孢噻肟（CTX），分别检测到产ESBLs菌8株、18