【摘 要】
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<正>氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)属于细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于细胞分裂的S期。其在肝脏转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸(Fd UMP),抑制胸苷酸核苷合成酶的活性,使
【机 构】
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山东大学齐鲁医院,山东大学药学院,
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<正>氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)属于细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于细胞分裂的S期。其在肝脏转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸(Fd UMP),抑制胸苷酸核苷合成酶的活性,使脱氧胸腺嘧啶核苷酸的生成减少,抑制DNA的合成;还可转变为三磷酸氟尿嘧啶核苷(FUTP),掺入RNA中,干扰RNA功能,导致肿瘤细胞凋亡。FU广泛应用于消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌等。心脏毒性是其较严重不
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