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用PCR定点突变技术将改造的家蚕抗菌肽CMIV引入6×His·Tag序列，构建大肠杆菌硫氧还蛋白融合型表达载体pTrxFus—CMIV，转化G1724得到阳性克隆菌6#。6#工程菌经L—Trp诱导表达，裂解物用His—bind Ni抖预装柱进行“一步纯化法”分离及纯化，得到了重组的抗菌肽。纯化产物与经过非变性凝胶电泳目的带的电洗脱、脱盐、肠激酶切割后、初步抑菌实验的结果一致。试验结果为以后的研究和生产奠定了基础。