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根据已报道的DsMV中的衣壳蛋白（cp）基因序列，首先合成1对扩增DsMV的cp基因中间部分核心序列的寡核苷酸引物；然后将提取的魔芋植株的总RNA反转成cDNA，再以cDNA为模板，用上述引物进行常规PCR反应，结果扩增得到了与预期大小一致的0．35kb片段，健康魔芋植株接种DsMV后也扩增得到同样大小的片段，而健康植株则未扩增到任何片段。从而建立了魔芋中DsMV经济简便的RT-PCR检测体系，为魔芋DsMV的防治和脱毒苗的检测提供了有效手段。