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目的:探讨饥饿条件下自噬与凋亡在小鼠成骨细胞中的发生情况与相互关系。方法:培养初代MC3T3-E1小鼠成骨细胞系,将其分为饥饿诱导组与3-甲基腺素(3-MA)预处理饥饿诱导组。其中,饥饿诱导组采用单纯饥饿诱导法,用厄尔氏平衡盐溶液(earle’s balanced salt solution,EBSS)培养1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h。3-MA是一种特异性自噬抑制剂,在3-MA预处理饥饿诱导组中,正常培养的小鼠成骨细胞加入3-MA预处理1 h后,再用EBSS平衡盐溶液培养1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h。应用透射电子显微镜观察饥饿诱导组小鼠成骨细胞自噬与凋亡的形态学变化,应用Western blot免疫印迹法和Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测小鼠成骨细胞中自噬相关蛋白LC3,凋亡相关蛋白caspase 3表达水平的变化。结果:透射电镜结果显示单纯饥饿诱导条件下,细胞在2 h前以自噬为主,2 h后以凋亡为主,并随着时间的延长,凋亡水平逐渐增高。Western blot免疫印迹法结果显示与饥饿诱导组相比,3-MA预处理饥饿诱导组的LC3转化水平在1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h都出产生了明显的下降趋势(P<0.05);caspase 3蛋白表达水平在1 h、2 h、3 h和4 h增高(P<0.05),但0 h、5 h和6 h无差异(P>0.05)。Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术检测结果和单纯饥饿诱导组相比,3-MA预处理组仅在1 h、2 h、3 h和4 h促进了细胞凋亡(P<0.05),而并未影响到0 h、5 h和6 h的细胞凋亡(P>0.05)。结论:饥饿发生后,小鼠成骨细胞的自噬作用通过降低caspase 3的活化水平,在细胞饥饿2 h前拮抗凋亡作用,随着饥饿时间的不断延长,细胞自噬的表达水平在3 h和4 h时不断下降,自噬对细胞的保护不断降低,最终走向凋亡,此时自噬对凋亡的发生将不再有任何作用。