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目的探讨度洛西汀片联合丙戊酸镁缓释片治疗躯体形式疼痛障碍的疗效和不良反应。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分成两组，合用组30例，应用度洛西汀片联合丙戊酸镁缓释片；单用组30例，单用度洛西汀片，疗程为6周。采用疼痛量表（MOSPM）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定疗效，用治疗中出现的症状量表（TESS）评定用药不良反应。结果治疗6周后两组MOSPM、HAMD减分率较治疗前显著下降（均P〈0．01），舍用组疗效显著优于单用组（P〈0．01）。两组TESS评分比较差异无显著性（P〉0．05）。结论