【摘 要】
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1型多发性神经纤维瘤(neurofibromatosis type1,NF1)是一种罕见的由于NF1基因突变而发生的遗传性疾病,而正常的NF1基因编码肿瘤抑制剂神经纤维瘤蛋白。NF1是常染色体显性遗传
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1型多发性神经纤维瘤(neurofibromatosis type1,NF1)是一种罕见的由于NF1基因突变而发生的遗传性疾病,而正常的NF1基因编码肿瘤抑制剂神经纤维瘤蛋白。NF1是常染色体显性遗传,且没有性别优势。毛细血管前肺高血压(pulmonary hypertension,PH)是NF1的严重并发症之一,最初是在晚期肺实质疾病患者中发现,PH可能使NF1病情加重。本实验旨
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare genetic disease that occurs as a result of mutations in the NF1 gene, whereas the normal NF1 gene encodes the tumor suppressor neurofibromin protein. NF1 is autosomal dominant and has no gender predominance. Pulmonary hypertension (pulmonary hypertension, PH) is one of the serious complications of NF1 was first found in patients with advanced pulmonary parenchymal disease, PH may make NF1 exacerbations. The purpose of this experiment
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对2006-2009年在我院就诊的36例妊娠早期子宫局限性收缩患者及24例妊娠合并子宫肌瘤患者的图像特点进行系统的追踪观察,并阐述二者的鉴别要点,报告如下。
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