MBP-gldABC融合蛋白基因的原核表达载体的构建

来源 :生物技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户：PEARTREE123

【摘要】

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目的:构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌.方法:将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM-T中,经测序正确后,再亚克隆至表达融

【作者】

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邵敬伟刘长江陈永胜叶秀秀

【机构】

：

沈阳农业大学食品学院,浙江大学生命科学学院

【出处】

：

生物技术

【发表日期】

：

2003年6期

【关键词】

：

融合蛋白基因原核表达表达载体基因表达甘油脱水酶 Glycerol dehydratase Expression with gene tandem in

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目的:构建可高效生产甘油脱水酶的大肠杆菌工程菌.方法:将编码甘油脱水酶的三个基因gldA、gldB、gldC,分别克隆至克隆载体pMD18-T和pSIM-T中,经测序正确后,再亚克隆至表达融合蛋白的高效表达载体pMAL-c2X上,构建成表达质粒pMAL-gldABC,并转化大肠杆菌E.coli DH5α.结果:成功地将甘油脱水酶基因gldABC以同向串联方式克隆到大肠杆菌融合表达载体pMAL-c2X中.结论:得到了含gldABC基因的MBP融合蛋白表达载体,为研究甘油脱水酶基因(gldABC)的在原核表达

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