【摘 要】
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衰老是多种心血管疾病的危险因素,如高血压、脑卒中及腹主动脉瘤。人口老龄化伴随衰老相关血管病发病率升高使得阐明血管衰老机制十分迫切。内皮细胞一氧化氮（NO）生成障碍在血
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衰老是多种心血管疾病的危险因素,如高血压、脑卒中及腹主动脉瘤。人口老龄化伴随衰老相关血管病发病率升高使得阐明血管衰老机制十分迫切。内皮细胞一氧化氮（NO）生成障碍在血管衰老中发挥重要作用,与一氧化氮合酶（eNOS）表达下降及调控异常密切相关。瞬时受体电位（TRP）通道是一大类阳离子通道,对维持细胞稳态十分关键。近年来有研究表明瞬时受体电位通道调控内皮细胞一氧化氮生成而维持正常血管功能,而衰老时瞬时受体电位通道表达及功能障碍。本文综述瞬时受体电位通道与内皮细胞一氧化氮合成间的关系以及二者调控失常在血管衰老中
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