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构建鸡γ-干扰素基因（IFN-γ）的融合表达质粒，并在原核系统表达。根据GenBank发表的鸡γ-干扰素核苷酸序列，使用primer5设计一对特异性引物，通过RT—PCR技术从ConA诱导培养的鸡脾脏淋巴细胞中克隆出鸡γ-干扰素基因并对其进行测序。测序结果表明，鸡γ-干扰素基因全长495bp，具有一个完整的开放阅读框，编码164个氨基酸，与国外发表的序列同源性为100％。将序列连接到原核表达载体pET28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IVFG诱导后进行SDS—PAGE电泳分析。结果表明鸡γ