【摘 要】
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以普纳菊苣叶片为外植体,通过培养基优化、抗生素敏感性试验等对其再生体系进行了研究。结果表明,MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA0.2mg/L＋AgNO30.5mg/L＋Vc 0.3mg/L为诱导愈伤形成和芽再生的
【机 构】
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山西农业大学,山西省农业生物技术研究中心
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以普纳菊苣叶片为外植体,通过培养基优化、抗生素敏感性试验等对其再生体系进行了研究。结果表明,MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA0.2mg/L＋AgNO30.5mg/L＋Vc 0.3mg/L为诱导愈伤形成和芽再生的最佳培养基,诱导率为100%;MS＋NAA1.5mg/L为最适生根培养基,生根率为98%。卡那霉素和头孢霉素添加实验表明,26mg/L卡那霉素是普那菊苣苗能够存活的上限;500～750mg/L头孢霉素是抑制农杆菌过度生长的最适浓度范围。研究初步建立了普纳菊苣的高效再生体系,为进一步对其进行遗传转
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