【摘 要】
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目的:通过运用网络药理学方法探讨大黄—枳实药对治疗重症急性胰腺炎(SAP)多靶点、多通路的作用机制.方法:使用TCMSP数据库对大黄、枳实的活性成分进行筛选,运用PubChem、Swiss Target Prediction数据库进行活性成分的靶点预测,在GeneCards数据库以进行疾病相关靶点检索,通过构建韦恩图得到共同靶点信息,在String平台构建蛋白互作网络(PPI),使用Cytoscape 3.7.2软件分析得到各共同靶点的Degree值、并绘制簇状条形图,再运用Metas-cape进行GO功
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南省长沙市 410208;湖南中医药大学第一附属医院
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目的:通过运用网络药理学方法探讨大黄—枳实药对治疗重症急性胰腺炎(SAP)多靶点、多通路的作用机制.方法:使用TCMSP数据库对大黄、枳实的活性成分进行筛选,运用PubChem、Swiss Target Prediction数据库进行活性成分的靶点预测,在GeneCards数据库以进行疾病相关靶点检索,通过构建韦恩图得到共同靶点信息,在String平台构建蛋白互作网络(PPI),使用Cytoscape 3.7.2软件分析得到各共同靶点的Degree值、并绘制簇状条形图,再运用Metas-cape进行GO功能分析和KEGG通路富集分析并可视化处理,最后使用Cytoscape 3.7.2软件构建药物—靶点—通路网络.结果:本研究共筛选到大黄、枳实2味中药29个主要活性成分及335个可能的作用靶点,筛选得到疾病相关靶点604个,经构建韦恩图得到共同靶点86个,对86个关键靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,进而构建药物—靶点—通路网络,网络拓扑分析结果显示AKT1、EGFR、MAPK1、PIK3R1等是关键靶点.结论:大黄—枳实药对主要通过AKT1、MAPK1、PIK3R1、EGFR等靶点对SAP发挥治疗效应,可能是通过癌症通路(Pathways in cancer)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等数条信号通路来调控的.
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