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将BamHI和EcoRI酶切过的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）基因片段插入载体pET28a，然后转化大肠杆菌BL21（DE3），在IPTG的诱导下实现了TSLP基因在大肠杆菌中的表达。对表达条件进行了优化，在TB＋M9（1：1）培养基中，37℃下使用终浓度0．4mmol·L^-1的IPTG诱导3h，重组TSLP的表达量可占全菌蛋白的18．6％左右，比优化前提高了约15％。