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目的综述并介绍RGD序列肽与多酸、抗癌药、CM-Chitin、PEG、PEU、EAA、CEMA等偶联物的合成方法.其合成一般采用缩合剂将肽和其他组分连接起来,偶联物的生物活性较其非偶联物强,是很有前途的多肽类药物,值得继续研究.
RGD序列肽偶联物的研究进展
【摘 要】
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目的综述并介绍RGD序列肽与多酸、抗癌药、CM-Chitin、PEG、PEU、EAA、CEMA等偶联物的合成方法.其合成一般采用缩合剂将肽和其他组分连接起来,偶联物的生物活性较其非偶联物
【机 构】
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西南师大化学化工学院,四川大学华西药学院
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2003年1期
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