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研究采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）分泌蛋白基因序列usp45（81bp）和瑞氏木霉（Trichoderma reesei）β-1,4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3（657bp）连接成融合基因usp45-egl3,构建了分泌型重组质粒pMG36eusp45-egl3及重组乳酸乳球菌L.lactis subsp.lactis MG1363/pMG36e-usp45-egl3,分析了重组乳酸乳球菌表达β-1,4-葡聚糖内切酶的效果及其降解滤纸和小麦秸秆的能力。