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根据猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）E2蛋白的序列设计并人工合成18条重叠多肽，与载体蛋白BSA偶联后，利用抗CSFVE2蛋白单克隆抗体SWmAb8筛选该蛋白上的B细胞表位；同时用12肽噬菌体随机肽库淘选E2单抗识别多肽序列。结果显示，多肽序列VSPTTLRTEV能被单抗SWmAb8识别；含SPTxLR基序的噬菌体能被单抗SWmAb8结合，且能被病毒抗原竞争性抑制。证实SPTxLR基序很可能是E2蛋白的线性表位之一，可诱导机体产生中和抗体。