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目的:构建由 Egr-1 启动子驱动 HSV-TK 基因表达的重组质粒,通过放射诱导调控 HSV-TK 基因的肿瘤靶向表达,以提高肺癌基因治疗的选择性和有效性.方法:利用基因重组方法构建 tgEgr-HyTK 表达载体;脂质体介导转染肺癌 A549、SHG44 细胞系,给以不同剂量γ射线照射,观察照射前后各时相点肺癌细胞 HSV-TK 表达情况;以及不同浓度前药 GCV 作用下肺癌细胞相对存活率的变化.结果:γ射线可诱导 HSV-TK 基因在被转染肺癌细胞表达显著增强,呈剂量依赖性;照射后 3 h HSV