急性心肌梗死易感基因多态性研究现状

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急性心肌梗死(AMI)是一种多基因与环境相互作用而产生的疾病,目前是人类最主要的死亡原因之一[1]。因此,针对AMI病因的研究始终没有中断过。除了传统的危险因素(包括高血压、高血脂、糖尿病、吸烟等)之外,家族史被认为是一个独立的危险因素。随着近年来人类基因组学和分子生物 Acute myocardial infarction (AMI) is a disease caused by the interaction of multiple genes with the environment and is currently one of the leading causes of death in humans [1]. Therefore, the study of the etiology of AMI has not been interrupted. Family history is considered an independent risk factor in addition to traditional risk factors (including hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking, etc.). With the recent evolution of human genomics and molecular biology
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