【摘 要】
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目的 运用网络药理学及分子对接技术探讨“蒲公英-夏枯草”药对治疗肉芽肿性乳腺炎(GLM)的分子作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)、中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)、文献检索等筛选蒲公英、夏枯草活性成分,通过Uniport、SwissTargetPrediction获取药物靶点,在GeneCards、OMIM、TTD疾病靶点数据库获取GLM靶点基因,筛选出药物、疾病交集靶点.利用Cytoscape软件绘制网络图,通过STRING平台及Cytoscape软件绘
【机 构】
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山东中医药大学第一临床医学院,山东济南250014;山东中医药大学附属医院,山东济南250014
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目的 运用网络药理学及分子对接技术探讨“蒲公英-夏枯草”药对治疗肉芽肿性乳腺炎(GLM)的分子作用机制.方法 应用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)、中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)、文献检索等筛选蒲公英、夏枯草活性成分,通过Uniport、SwissTargetPrediction获取药物靶点,在GeneCards、OMIM、TTD疾病靶点数据库获取GLM靶点基因,筛选出药物、疾病交集靶点.利用Cytoscape软件绘制网络图,通过STRING平台及Cytoscape软件绘制靶点蛋白相互作用网络图,得到蒲公英、夏枯草治疗GLM的核心靶点.运用DAVID及Omicshare进行基因本体(GO)和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析,应用Cytoscape绘制“靶点-通路”图.使用自动对接软件(Autoduck)将核心靶点与核心活性成分进行分子对接,通过分子绘图软件(PyMOL)将分子对接结果可视化.结果 蒲公英-夏枯草药对活性成分34个,主要包括木犀草素、槲皮素、山柰酚、邻苯二甲酸丁酯,主要作用于IL-6、IL-1β、TNF等核心靶点,主要涉及Toll样受体、TNF、核苷酸结合寡聚结构域(NOD)样受体等信号通路,分子对接结果显示,核心活性成分与核心靶点具有良好的结合活性.结论 蒲公英-夏枯草药对通过多成分、多靶点、多通路调控GLM免疫炎症.
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