【摘 要】
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目的：通过细胞实验探讨一种新的AKT抑制剂E20对人类CNE-2细胞的抗肿瘤效应及其内在的调节机制。方法：CCK8法检测E20处理后CNE-2细胞的活性；流式细胞术检测细胞凋亡；Mito-SOX流式数据分析检测线粒体ROS水平的变化；Western blot检测E20处理后细胞凋亡相关蛋白（AIF和Bcl-2）和自噬相关蛋白（LC3B-I、LC3B-II和P62）表达的变化；透射电子显微镜观察细胞
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉-头颈外科
【基金项目】
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温州市基础性科研项目（Y2020027）；
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目的：通过细胞实验探讨一种新的AKT抑制剂E20对人类CNE-2细胞的抗肿瘤效应及其内在的调节机制。方法：CCK8法检测E20处理后CNE-2细胞的活性；流式细胞术检测细胞凋亡；Mito-SOX流式数据分析检测线粒体ROS水平的变化；Western blot检测E20处理后细胞凋亡相关蛋白（AIF和Bcl-2）和自噬相关蛋白（LC3B-I、LC3B-II和P62）表达的变化；透射电子显微镜观察细胞线粒体超微结构和自噬小体的变化。结果：E20显著抑制CNE-2细胞增殖，促进其凋亡，且呈时间剂量依赖性（P＜0.05）;E20处理后CNE-2细胞线粒体ROS水平显著升高，细胞凋亡蛋白AIF显著升高，抗凋亡蛋白Bcl-2显著降低，自噬相关蛋白LC3B-II显著升高、P62显著降低（均P＜0.05）；透射电镜发现E20处理后的细胞线粒体受损，自噬小体增多。结论：E20可以通过线粒体途径诱导细胞凋亡，同时可能激活其自噬来抑制鼻咽癌细胞的增殖，为鼻咽癌的治疗提供了一种潜在的化疗策略。
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