【摘 要】
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目的探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组,对照组(47例)口服黛力新,研究组(48例)口服黛力
【基金项目】
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湖北省科技厅自然科学基金一般项目(No.2015CFC793)
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目的探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组,对照组(47例)口服黛力新,研究组(48例)口服黛力新和眠安宁颗粒治疗,疗程为3周。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、3周末用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果,用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后2周、3周,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且研究组PSQI评分优于对照组(P<0.05);研究组临床疗效总有效率优于对照组(91.67%vs 80.85%,P<0.05);两组均无严重药物不良反应。结论眠安宁颗粒联合黛力新治疗神经衰弱失眠安全有效。
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