【摘 要】
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目的 运用网络药理学的方法研究中药砂仁的药理作用机制.方法 通过体外实验验证中药砂仁的镇痛药效.进一步通过系统药理学平台及大量文献检索,建立中药砂仁的潜在活性成分、
【机 构】
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遵义医科大学珠海校区生物工程系,广东珠海519041;华润三九医药股份有限公司,广东深圳518110
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目的 运用网络药理学的方法研究中药砂仁的药理作用机制.方法 通过体外实验验证中药砂仁的镇痛药效.进一步通过系统药理学平台及大量文献检索,建立中药砂仁的潜在活性成分、作用靶点及分子通路.最后通过分子操作环境(molecular operating environment)软件进行分子对接验证.结果 体外实验发现,砂仁水提物在质量浓度为0～100μg·mL-1的范围内对环氧化酶-2活性产生抑制作用,并测得其IC50约为19.20 μg·mL-1,说明砂仁水提物具有镇痛药理作用.TCMSP网络药理学研究平台结合文献调研共发现18个潜在活性成分,60个潜在有效靶点,涉及神经活性配体-受体相互作用等信号通路.结论 本研究在体外水平验证了砂仁水提物的镇痛药理作用,并且从网络药理学层面探讨了其镇痛作用机制,发现砂仁可能是通过γ-氨基丁酸受体、环氧化酶、电压门控Na+通道蛋白等途径发挥其镇痛作用.本研究为砂仁镇痛药理机制研究提供新的观点,同时也为临床用药提供理论依据.
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