注意缺陷多动障碍与儿茶酚-○-甲基转移酶基因的关联分析

来源 :中国临床心理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ldd3663
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目的:分析COMT基因多态性与ADHD的关联;寻找ADHD的易感基因。方法:采用PCR-RFLP技术,检测54名ADHD患者及其父母(n=82)和正常对照者(n=30)COMT基因Val158Met多态性的基因型和等位基因频率,运用病例对照研究和核心家系的关联分析(HRR和TDT)方法分别进行分析。结果:Val158Met多态性的各基因型和等位基因频率在ADHD组与对照组以及核心家系中的分布差异均无显著性(均P〉0.05)。注意缺陷为主型患儿COMT基因的G/G型频率和G等位基因频率明显高于混合型的(P〈
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