目的:分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效.方法:此次研究经本院伦理委员会批准,在2016年6月20日～2019年7月26日期间择88例治疗患者,均为本院治疗冠心病心力衰竭患者,依据随机数字表法分为各有例数44并各命名为对照组与分析组.静脉滴注10％葡萄糖注射液.两组患者入院后接受常规检查,制定二级药物预防.对照组予以常规治疗,分析组予以琥珀酸美托洛尔与曲美他嗪治疗.结果:对照组患者的治疗有效率是(35/79.55％),分析组患者的治疗有效率是(43/97.73％),两组比较分析组患者明显高于对照组患者,差异有统计学意义P＜0.05.治疗前,两组患者的血清NT-proBNP水平差异不明显,结果不具有统计学意义P＞0.05,治疗后,对照组患者的血清NT-proBNP水平评分1263.5±3.4,分析组患者的血清NT-proBNP水平评分是925.4±3.9,对照组明显高于分析组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,效果优于地高辛片,缩短治疗时间,提高临床疗效,安全性高,存在重要临床应用价值和优势.