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目的：构建pEGFP-PreS-Tat嵌合载体并在真核细胞中表达。方法：提取人乙型肝炎病毒并用PCR法扩增出PreS片段,定向克隆入pEGFP-C3载体,在PreS下游连接合成的Tat序列,构建成功的pEGFP-PreS-Tat质粒经脂质体转染Hela细胞,Westernblot鉴定目的蛋白的表达。结果：酶切和测序结果表明成功地构建了pEGFP-PreS-Tat嵌合载体,WesternBlot结果表明该载体能在Hela细胞中表达pEGFP-PreS-Tat融合蛋白。结论：成功构建pEG-FP-PreS-T