【摘 要】
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目的观察不同剂量阿霉素（ADR）给药后不同时间对大鼠心脏的作用，探讨ADR心脏毒性损伤的可能作用机制。方法60只大鼠随机分为对照组和3个给药组。给药组分别单次腹腔注射5、10和20
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目的观察不同剂量阿霉素（ADR）给药后不同时间对大鼠心脏的作用，探讨ADR心脏毒性损伤的可能作用机制。方法60只大鼠随机分为对照组和3个给药组。给药组分别单次腹腔注射5、10和20ms／kg的ADR溶液；对照组给予生理盐水。给药后第1、2和4天每组分别处死5只动物，取心室制备组织匀浆，用硫代巴比妥酸法（TBA）测定丙二醛（MDA）含量，二硫代双硝基苯甲酸法（DTNB）测定总巯基（TSH）和非蛋白巯基（NPSH）含量，Griess试剂法测定一氧化氮（NO）含量。结果随着剂量的增加，给药后第1天心脏组织中NP
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