【摘 要】
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<正> 1.材料与方法标本选自我院1986年以来经病理证实的家族性结肠息肉病15例,结肠腺癌37例,绒毛状腺瘤28例,正常结肠10例,上述组织均经10%福尔马林液固定后取材,常规脱水、
【机 构】
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武汉铁路中心医院,广州军区武汉总医院,
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<正> 1.材料与方法标本选自我院1986年以来经病理证实的家族性结肠息肉病15例,结肠腺癌37例,绒毛状腺瘤28例,正常结肠10例,上述组织均经10%福尔马林液固定后取材,常规脱水、浸蜡、包埋、切片成4μm厚,分别进行p21、c-erbB-2瘤蛋白免疫组化SABC法染色。因为家族性结肠息肉病是一种遗传性疾病,而且癌变率很高,如果不加以治疗,病人又能活到足够年龄,最后的癌变率可达100%,以前对其缺乏有效的早期诊断方法,随着分子生物学技术的发展,认为基因突变与家族性结肠息肉病的发生有关,因此分子生物学和免疫组化可视为其早期恶变的诊断方法。
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