【摘 要】
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对室内栽培的商陆(Phytolacca acinosa)幼苗分别经4、12、36 mmol/L的锰(Mn2+)溶液处理30d后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离了根和叶片过氧化物酶(POD)同工酶和超氧化物歧
【机 构】
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广西师范大学生命科学学院; 广西师范大学生命科学学院 桂林541004; 桂林541004;
【基金项目】
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广西博士学位授权点学科建设专项经费资助项目(XKY2006ZD02)
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对室内栽培的商陆(Phytolacca acinosa)幼苗分别经4、12、36 mmol/L的锰(Mn2+)溶液处理30d后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离了根和叶片过氧化物酶(POD)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶,并测定了其酶活性。结果表明:(1)经不同浓度的Mn2+溶液处理,根POD同工酶(RP1)消失,而12、36 mmol/L Mn2+溶液处理根新的POD同工酶(RP5,RP8)出现,根POD酶活性出现先降低后升高的变化趋势;叶片POD同工酶(LP)有3种,与对照的相同,但其酶活性随Mn2+浓度增加而随之升高。(2)12、36 mmol/L Mn2+溶液处理,根新的SOD同工酶(RS5-RS7)出现,SOD酶活性上升;36 mmol/L Mn2+溶液处理,叶片SOD同工酶(LS2-LS5)消失,叶片SOD酶活性下降。推断,商陆根和叶片同工酶的表达调控的机制不同。认为,商陆在Mn2+胁迫中,POD发挥更重要的作用。
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