【摘 要】
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为鉴定桑树雄花发育过程中与乙烯合成相关的新miRNA并探究其功能，本研究利用NCBI上已有的桑树miRNA数据，筛选出与乙烯合成相关的新miRNA，并进行靶基因预测及功能注释。通过生物信息学技术，共鉴定到58个新miRNA，对这些新miRNA结构分析发现，首位碱基以U为主，占比为40%；长度以21nt为居多，占比67%。对新miRNA进行靶基因预测并进行GO与KEGG分析，GO富集分析发现靶基因主
【基金项目】
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河北省自然科学基金项目（C2019406113）； 河北省教育厅（QN2020236）； 河北省“三三三人才工程”资助项目（A202101051）； 承德医学院青年基金（201913）； 大学生创新创业训练计划项目（2020002和2020039）
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为鉴定桑树雄花发育过程中与乙烯合成相关的新miRNA并探究其功能，本研究利用NCBI上已有的桑树miRNA数据，筛选出与乙烯合成相关的新miRNA，并进行靶基因预测及功能注释。通过生物信息学技术，共鉴定到58个新miRNA，对这些新miRNA结构分析发现，首位碱基以U为主，占比为40%；长度以21nt为居多，占比67%。对新miRNA进行靶基因预测并进行GO与KEGG分析，GO富集分析发现靶基因主要集中在乙烯激活信号通路、乙烯激活信号的负调控和乙烯反应，KEGG通路富集分析发现靶基因主要富集到代谢通路为植物激素信号转导途径和MAPK信号通路。结合降解组测序，我们对预测到的6个新miRNA的靶基因进行靶位点分析，发现其均可作用在相应靶基因上。采用RT-qPCR技术检测新miRNA在桑树雄花不同发育阶段的表达水平，发现mno-miRn69-5p随着雄花发育表达呈现下降的趋势，而保守mno-miR172表达呈现上升的趋势。mno-miRn204-3p与mno-miRn138-3p的表达在未分化期到雄花分化初期上升，在雄花分化初期到总苞形成期则下降。mno-miRn211-5p与mno-miRn227-5p的表达在未分化期到花序分化期表达水平上升，在花序分化期到总苞形成期则表达水平下降，表明这些新的miRNA在桑树雄花发育过程中发挥着不同的作用。本研究为揭示桑树中miRNA在调控乙烯合成途径奠定理论基础。
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