【摘 要】
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目的 观察维生素D（vitamin D,VD）对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factorα,TNF-α）诱导的人滋养细胞系HTR8/SVneo损伤的保护作用及其机制。方法 实验分为4组：联合组{5 nmol·L-1 1,25-二羟维生素D3[1,25-dihydroxy vitamin D3,1,25（OH）2D3]+50 ng·mL-1 TNF-α},实验组(50 ng·mL
【机 构】
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湖南省人民医院湖南师范大学附属第一医院产科生殖医学中心
【基金项目】
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长沙市科技计划基金资助项目（kq1907064）；
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目的 观察维生素D（vitamin D,VD）对肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factorα,TNF-α）诱导的人滋养细胞系HTR8/SVneo损伤的保护作用及其机制。方法 实验分为4组：联合组{5 nmol·L-1 1,25-二羟维生素D3[1,25-dihydroxy vitamin D3,1,25（OH）2D3]+50 ng·mL-1 TNF-α},实验组(50 ng·mL-1 TNF-α),对照组[5 nmol·L-1 1,25（OH）2D3]及空白组（正常DMEM培养基）。干预24 h后，用流式细胞术检测各组细胞活性氧（reactive oxygen species, ROS）含量及凋亡率，用蛋白质印迹法测定各组蛋白表达量。结果 联合组、实验组、对照组和空白组的ROS含量（平均荧光强度值）分别为7 492.63±170.48,1.05×10~4±55.24,2 424.83±30.65和2 200.00±14.53,胱天蛋白酶-3蛋白相对表达量分别为0.23±0.03,0.33±0.05,0.09±0.03和0.11±0.03,磷酸化细胞外信号调节激酶蛋白相对表达量分别为0.43±0.10,0.65±0.12,0.19±0.02和0.23±0.04,磷酸化c-Jun氨基末端激酶蛋白相对表达量分别为0.35±0.03,0.59±0.05,0.19±0.03和0.18±0.03,磷酸化p38蛋白相对表达量分别为0.24±0.03,0.34±0.08,0.12±0.01和0.12±0.01,细胞凋亡率分别为（8.09±1.82）%,（11.41±1.48）%,（2.41±0.70）%和（1.82±0.42）%,实验组的上述指标与空白组和联合组相比，差异均有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。结论 VD对滋养细胞具有保护作用，其机制与减轻细胞氧化应激，减少细胞凋亡，减轻滋养细胞融合有关。
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