【摘 要】
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卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤。多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂[poly（ADP-ribose） polymerase inhibitor,PARPi]通过酶促抑制和PARP“捕获”使DNA单链断裂修复受损，从而在具有乳腺癌相关基因（breast cancerrelated gene,BRCA）缺陷或同源重组修复缺陷的肿瘤细胞中通过合成致死效应推动其在卵巢癌维持治疗上的应用。但PARPi的耐药性成
【基金项目】
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河北省卫生厅青年科技课题（20230248）；
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卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤。多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂[poly（ADP-ribose） polymerase inhibitor,PARPi]通过酶促抑制和PARP“捕获”使DNA单链断裂修复受损，从而在具有乳腺癌相关基因（breast cancerrelated gene,BRCA）缺陷或同源重组修复缺陷的肿瘤细胞中通过合成致死效应推动其在卵巢癌维持治疗上的应用。但PARPi的耐药性成为PARPi长期应用的障碍。目前研究显示，PARPi获得性耐药的机制包括同源重组修复恢复、DNA复制叉保护、PARP“捕获”减少及药物外排增加等。通过针对特定的耐药机制，目前正在研究的主要的联合治疗策略有PARPi与抗血管生成剂、细胞周期检查点蛋白抑制剂、信号通路抑制剂、免疫治疗和表观遗传修饰剂等联合，可能有助于预防和对抗PARPi的耐药性，从而提高PARPi的敏感性和抗肿瘤作用。
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