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目的:探讨右美托咪定复合盐酸瑞芬太尼MAC用于无痛肠镜中的可行性与安全性。方法将60例自愿行无痛肠镜检查患者随机分为DR组(右美托咪定复合瑞芬太尼组)和DP组(右美托咪定复合丙泊酚组),每组30例。两组患者均先缓慢注入右美托咪定0.6滋g/kg,时间大于10 min。DR组注射完毕后给予盐酸瑞芬太尼1.0滋g/kg,时间大于1 min,然后以0.1滋g·kg-1·min-1持续静脉泵注。DP组注射完毕后给予丙泊酚1.5~2.0滋g/kg。记录基础值(T0)、检查开始(T1)、手术结束(