【摘 要】
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目的本研究分组治疗,探讨改良多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)与卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年5月至2017年5月收治的94例
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目的本研究分组治疗,探讨改良多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)与卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年5月至2017年5月收治的94例晚期胃癌患者,随机分为观察组与对照组,各47例。观察采用改良DCF方案治疗,对照组采用XELOX方案治疗。3周为1个疗程,两组均治疗4个疗程。观察并比较两组术后2内年生存率、不良反应发生率,采用肿瘤患者生存质量核心问卷(QLQ-C30)对患者的生存质量进行评估。结果观察组术后6个月生存率95.74%、1年生存率72.34%、2年生存率为63.83%,均明显高于对照组的72.34%、44.70%、36.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为23.0%(11/47),与对照组的25.53%(12/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组生活质量评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良DCF与XELOX方案对晚期胃癌患者的不良反应均可耐受或治疗停止后消失,但改良DCF的生存率高于XELOX方案,且有助于改善患者生存质量。
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