【摘 要】
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目的:探讨右美托咪定对脓毒症大鼠胃体组织的抗凋亡作用。方法:实验地点为福建中医药大学动物实验中心。清洁级SD健康雄性大鼠32只,体重180~220 g,随机数字法随机分为正常对照组(C组)、脓毒症组(S组)、脓毒症+右美托咪定高剂量组(H组)及脓毒症+右美托咪定低剂量组(L组),每组大鼠8只。S组及L组、H组均采用腹腔注射脂多糖(LPS,1 mg/100 g)造脓毒症模型。H组、L组大鼠造模1 h后开始分别尾静脉以10及5μg/(kg·h)泵注DEX持续2 h,C组及S组泵注生理盐水。泵注接受后测量仪测量
【机 构】
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福建中医药大学附属福州市中医院麻醉科
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目的:探讨右美托咪定对脓毒症大鼠胃体组织的抗凋亡作用。方法:实验地点为福建中医药大学动物实验中心。清洁级SD健康雄性大鼠32只,体重180~220 g,随机数字法随机分为正常对照组(C组)、脓毒症组(S组)、脓毒症+右美托咪定高剂量组(H组)及脓毒症+右美托咪定低剂量组(L组),每组大鼠8只。S组及L组、H组均采用腹腔注射脂多糖(LPS,1 mg/100 g)造脓毒症模型。H组、L组大鼠造模1 h后开始分别尾静脉以10及5μg/(kg·h)泵注DEX持续2 h,C组及S组泵注生理盐水。泵注接受后测量仪测量
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