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组蛋白去乙酰化酶及去甲基化酶抑制剂在胃肠道肿瘤的研究进展

来源 :现代消化及介入诊疗 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gongyang12

【摘 要】

：

组蛋白甲基化及乙酰化修饰的平衡失调与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关,多种胃肠道肿瘤中发现组蛋白去乙酰化酶(HDAC)及组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)异常增

【作 者】

：

陈俊豪 丁杰 李显 岑祥莹 张林 吴明 樊斐 曾家兴 

【机 构】

：

遵义医科大学研究生院,贵州省人民医院胃肠外科

【出 处】

：

现代消化及介入诊疗

【发表日期】

：

2021年1期

【关键词】

：

组蛋白去甲基化酶 组蛋白去乙酰化酶 组蛋白去甲基化酶抑制剂 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 双重抑制剂 胃癌与结肠癌 

【基金项目】

：

国家自然科学基金(81360366,81302169),贵州省社会发展攻关项目(黔科合SY字[2014]3023号),贵州省优秀青年科技人才培养对象(黔科合平台人才[2017]5602),贵州省高层次创新型人才培养对象(GZSYQCC[2014]001),贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1198号,黔科合基础[2020]1Z064),贵州省高层次留学人才创新创业项目(留学人才择优资助合同

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组蛋白甲基化及乙酰化修饰的平衡失调与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关,多种胃肠道肿瘤中发现组蛋白去乙酰化酶(HDAC)及组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)异常增高。相应的,一些组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)和LSD1抑制剂已在胃肠道肿瘤的研究中取得进展,如异羟肟酸类HDACi在胃肠道抗肿瘤研究中取得良好疗效,但因其特异选择性低,易产生耐药性和严重副作用,在临床的进一步研究中受到限制;苯甲酰胺类HDACi在特异选择性有所提高,并且能够通过抑制肿瘤细胞分化、诱导免疫自噬、抑制细胞周期蛋白产

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