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目的：以SEs氨基酸高度保守序列作靶序列设计抑制性多肽,研究筛选出的多肽P72的空间结构。方法：用生物信息学软件＂Vector NTI 10.3,Insight II 2000,Discovery Studio 1.7＂等分析及预测多肽P72的空间结构。结果：P72在SEA、SEB和SEC的同源序列在空间结构具有高度的相似性,P72远离SEB的TCR和MHCⅡ结合位。结论：P72可能不是与MHCⅡ类分子及TCR结合而产生的抑制作用,其具体的抑制机制有待深入研究。