【摘 要】
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以珙桐叶片为研究材料，用Rneasy Plant Mini Kit提取珙桐叶片组织总RNA，反转录成单链cDNA，长距离PCR方法合成双链cDNA；PCR产物经蛋白酶K消化、SfiI酶切后，采用CHROMA SPIN-400柱分
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以珙桐叶片为研究材料，用Rneasy Plant Mini Kit提取珙桐叶片组织总RNA，反转录成单链cDNA，长距离PCR方法合成双链cDNA；PCR产物经蛋白酶K消化、SfiI酶切后，采用CHROMA SPIN-400柱分级分离，回收0．5kb以上的cDNA组分，以λTriplEx2载体连接并进行体外包装，构建了珙桐叶全长cDNA文库．结果表明：以XL1-Blue、BM25．8为受体菌测定的原始文库滴度为8．3×10^6pfu／mL，扩增后文库总滴度为4．16×10^8pfu／m
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