3-溴-1,6-萘啶-5（6H）-酮的合成

来源 :华中师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：saarelff

【摘要】

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报道了以1,1,3,3-四甲氧基丙烷和2-氰基乙酰胺为起始原料,经胺化、溴化、Sonogashira选择偶联、氰基水解等反应合成5-溴-2-（2,2-二甲氧基乙烯基）-烟碱酰胺（8）,8经环化反应得到化

【作者】

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朱卓越黄淑芳

【机构】

：

湖南中烟工业有限公司,长沙环保职业技术学院

【出处】

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华中师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2012年4期

【关键词】

：

1 1 3 3-四甲氧基丙烷 2-腈基乙酰胺胺化溴化 Sonogashira选择偶联 1 1 3 3-tetramethoxypropane 2-cyan

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报道了以1,1,3,3-四甲氧基丙烷和2-氰基乙酰胺为起始原料,经胺化、溴化、Sonogashira选择偶联、氰基水解等反应合成5-溴-2-（2,2-二甲氧基乙烯基）-烟碱酰胺（8）,8经环化反应得到化合物3-溴-1,6-萘啶-5（6 H）-酮（9）,共历经8步反应,总产率约为10%.化合物（9）的结构经过1 HNMR、13 C NMR、MS和EA等表征.

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