α位双取代氯甲基萘同分异构体的分离和检测

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目的 建立1-氯甲基萘中1,4-二氯甲基萘和1,5-二氯甲基萘两个同分异构体分离和检测方法.方法 采用以硅胶表面涂敷纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)为填料的CHIRALCEL?OJ-RH色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水溶液(83:17),流速1.0 ml/min;紫外检测波长285 nm.结果 1,4-二氯甲基萘和1,5-二氯甲基萘可被有效分离,且对应的线性范围内,线性相关系数分别为1.0000,1.0000;检测限分别为0.922,1.506μg/ml;平均回收率分别为95.34%,101.74%,RSD分别为1.4%,1.3%.结论 本法可用于1-氯甲基萘中1,4-二氯甲基萘和1,5-二甲基萘的分离检测.
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目的 建立高效液相色谱(HPLC)同时测定斑秃丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、二苯乙烯苷、阿魏酸、丹酚酸B、五味子醇甲、大黄素、异欧前胡素、五味子甲素、丹参酮IIA和五味子乙素含量的方法.方法 采用HPLC,Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min;进样量为10μl;检测波长为220 nm;柱温为35℃.结果 芍药苷在51.98~1559.46 ng(r=1.0000),毛蕊花糖苷在21.84~655.20 n
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